Des données à l’action : le RRDS Canada lance ses Séances de discussion
Qui façonne l’avenir des données sur la santé au Canada? Quelles nouvelles idées et approches voient le jour? Où les données sur la santé peuvent-elles faire la plus grande différence pour les personnes et les communautés? Et surtout, comment pouvons-nous transformer les données et les données probantes en meilleures recherches, en meilleurs systèmes de santé, en meilleurs soins et en meilleurs résultats?
Ces questions sont au cœur des Séances de discussion de RRDS Canada, une nouvelle série de webinaires mensuels qui réunit des experts du réseau du RRDS Canada et de l’ensemble de la communauté des données sur la santé pour partager des points de vue, des outils pratiques et des approches émergentes. La série crée un espace pour partager des idées, des outils et des approches émergentes sur des sujets allant de l’analyse distribuée et des données synthétiques aux soins connectés, à la protection de la vie privée et à l’harmonisation des données. « Nous avons lancé les Séances de discussion pour démontrer l’étendue de la communauté canadienne des données sur la santé et les possibilités qui émergent lorsque l’expertise, les données et les idées sont partagées », a déclaré Kim McGrail (Ph. D), directrice scientifique et chef de la direction du RRDS Canada.
Nous avons lancé les Séances de discussion pour démontrer l’étendue de la communauté canadienne des données sur la santé et les possibilités qui émergent lorsque l’expertise, les données et les idées sont partagées ~ Kim McGrail
Chaque troisième mercredi du mois, les séances explorent comment les données de population liées peuvent éclairer la recherche, améliorer les systèmes de santé, renforcer les résultats de santé et favoriser l’équité en santé, tout en soulevant des questions importantes pour orienter la recherche émergente.
Là où les personnes âgées vieillissent ensemble
Et si nous pouvions repérer les communautés où les personnes âgées vieillissent déjà ensemble, puis utiliser ces connaissances pour mieux planifier les services et le soutien au vieillissement en santé? Tai Huynh et Shoshana Hahn-Goldberg (Ph. D.) amorceront la nouvelle série avec une discussion sur leurs recherches portant sur le registre des Communautés de Retraite Naturelles (CRN). Tai Huynh et Shoshana Hahn-Goldberg (Ph. D.) expliqueront comment le couplage des données administratives sur la santé à ce registre peut offrir des perspectives inédites sur l’utilisation des services de santé, les trajectoires de vieillissement et les meilleures façons de soutenir les personnes âgées dans les communautés où elles vivent.
Faire de l’IDÉE une réalité concrète
Comment les organisations responsables des données peuvent-elles faire passer l’inclusion, la diversité, l’équité et l’accessibilité (IDÉE) des principes à la pratique? Amy Freier (Ph. D.), Kate Kelly et Laura Bowler (Ph. D.) présenteront trois nouveaux outils issus de la stratégie IDÉE du RRDS Canada : Club de désapprentissage IDÉE, l’outil d’analyse comparative IDÉE et l’outil de réflexion sur les questions fondamentales. Découvrez ces outils à code source ouvert, conçus pour aider les administrateurs de données, les organisations et les chercheur-euse-s à intégrer l’IDÉE dans leur travail — de l’apprentissage de base et de la planification organisationnelle jusqu’aux premières étapes de la conception de projets.
Renforcer la protection de la vie privée et l’utilisation responsable des données
L’utilisation responsable des données sur la santé repose sur des bases solides en matière de protection de la vie privée et d’éthique. Le nouveau cours en ligne du RRDS Canada, Protéger les renseignements personnels, offre une introduction pancanadienne à la protection de la vie privée et à l’éthique dans l’utilisation secondaire des données administratives sur la santé. Donna Curtis Maillet (Ph. D.) et Bethany Jones (Ph. D.) présenteront ce nouveau cours, conçu pour un vaste public, notamment les étudiant-e-s, les analystes, les intendant-e-s de données, les chercheur-euse-s, les membres des comités d’examen et les membres du public souhaitant en apprendre davantage sur le cycle de vie des données sur la santé, les renseignements personnels sur la santé, l’éthique des données et les enjeux émergents en matière de protection de la vie privée.
Relier les données — et faire progresser la réconciliation
D’autres Séances de discussion se penchent sur l’infrastructure et la collaboration nécessaires pour rendre les données sur la santé plus utiles d’une juridiction à l’autre. Lisa Lix (Ph. D.) et Georgina Archbold (Ph. D.) exploreront l’initiative multisite du RRDS Canada visant à mettre en œuvre le modèle de données communes OMOP (Observational Medical Outcomes Partnership) dans les centres de données provinciaux, de même que le lancement d’un chapitre canadien de l’OHDSI. Cette initiative vise à améliorer la qualité et l’interopérabilité des données tout en favorisant la production de données probantes du monde réel plus reproductibles à l’échelle du Canada.
La série se penchera également sur la réconciliation. Meaghan Pike et Victoria Martinez, de l’équipe des pratiques de données des Premières Nations, des Inuits et des Métis du RRDS Canada, présenteront les constats tirés de l’examen de quatre rapports dirigés par des Autochtones et examineront comment le travail du RRDS Canada s’harmonise avec les recommandations et les appels à l’action. La discussion explorera les occasions d’action concrète, d’apprentissage et de collaboration, et la façon dont cette approche pourrait servir de modèle à d’autres organisations de données sur la santé.
Les Séances de discussion du RRDS Canada sont ouvertes à la communauté des données sur la santé et à toute personne intéressée par la façon dont les données de population peuvent contribuer à améliorer la recherche, les politiques, les soins et les résultats pour la population canadienne. Consultez la programmation complète et inscrivez-vous aux séances.