L’engagement du public
Tout ce que nous faisons en tant que réseau vise le mieux-être de la population du Canada grâce à une utilisation des données menant à de meilleurs résultats en santé, à une équité accrue en matière de santé et au renforcement des systèmes de santé et sociaux. Le public a un rôle essentiel à jouer pour orienter notre travail. C’est pourquoi le RRDS Canada a pour objectif stratégique d’accroître l’influence publique et communautaire sur les systèmes de données. Pour soutenir cet engagement, nous avons créé le Groupe de travail sur l’engagement du public. Composé de membres du personnel et de chercheurs des organismes membres, le groupe collabore avec le conseil consultatif public, guidé par son plan sur la mobilisation du grand public afin de mobiliser la population pour mieux réaliser les travaux et les objectifs généraux du RRDS Canada. Pour en savoir plus, consultez le mandat du Groupe de travail sur l’engagement du public.
La confiance du public envers les données sur la santé
La confiance du public envers les données sur la santé et la maîtrise des données figurent parmi les priorités des gouvernements du Canada. Le Réseau de recherche sur les données de santé du Canada (RRDS Canada), avec le soutien financier de l’Agence de la santé publique du Canada, a préparé un document qui présente un nouvel ensemble de recommandations fondées sur des principes visant à favoriser les pratiques dignes de confiance en matière de données de santé. Envie d’en savoir plus ? Télécharger notre document de base, notre glossaire des données de santé et nos recommandations
Forum public : Des données de santé pour toutes et tous
Chaque année, le Groupe de travail sur l’engagement du public du RRDS Canada organise un forum hybride (en personne et en ligne), destiné à renseigner les chercheurs et les membres du public au sujet du travail du RRDS Canada.
La confiance du public envers les données sur la santé
La confiance du public envers les données sur la santé et la maîtrise des données figurent parmi les priorités des gouvernements du Canada. Le Réseau de recherche sur les données de santé du Canada (RRDS Canada), avec le soutien financier de l’Agence de la santé publique du Canada, a préparé un document qui présente un nouvel ensemble de recommandations fondées sur des principes visant à favoriser les pratiques dignes de confiance en matière de données de santé. Envie d’en savoir plus ? Télécharger notre document de base, notre glossaire des données de santé et nos recommandations
Forum public : Des données de santé pour toutes et tous
Chaque année, le Groupe de travail sur l’engagement du public du RRDS Canada organise un forum hybride (en personne et en ligne), destiné à renseigner les chercheurs et les membres du public au sujet du travail du RRDS Canada.
Acceptabilité sociale des utilisations de données de santé
S’appuyant sur une décennie de recherche sur l’utilisation des données de santé avec le soutien du public, ce rapport ajoute les voix de membres du public et des conseillers aux patients à la discussion sur les utilisations et les utilisateurs de données de santé profitant de l’« acceptabilité sociale ».
Forum public : Des données de santé pour toutes et tous
Chaque année, le Groupe de travail sur l’engagement du public du RRDS Canada organise un forum hybride (en personne et en ligne), destiné à renseigner les chercheurs et les membres du public au sujet du travail du RRDS Canada.